神経研究の進歩 11巻4号 (1967年12月発行)

選択した文献の文献概要を表示する書誌情報をダウンロードする

すべて選択

特集　第8回神経病理学会

会長演説

神経病理と全身解剖—転移性脳腫瘍の病理から川合　貞郎 11巻4号 , 1967年12月 , pp.683-686

PDF(2883KB)

有料閲覧

文献概要を表示

　病理学のなかで，神経病理学は非常に特異な発展経過をたどつて今日にいたつているが，これは，一般病理学の場合と異なつて精神神経科の学者によつて開発された面が非常に多いからである。もちろん病理学者のなかにも，中枢神経の病理学に貢献した学者も少なくないが，一般的には病理学を専攻する者の神経病理学への関心が必ずしも強いとはいえないのである。

　一般病理学では，日常の業務として行なわれている病理解剖に際しては，原則として全身解剖を行なうことになつており，当然開頭も行なわれているのであるが，脳の検索は染色技術など標本作製技術の特殊性のためもあり，ヘマトキシリン・エオヂン染色，脂肪染色程度の単純な染色でひととおり鏡検するに止まることが多く，病状の組織学的解析が十分であつたとはいいがたい面があるように思われるのである。この点，病理学を専攻している私自身も大いに反省しているしだいである。

特別講演

Lafora病の臨床と組織病理学的研究難波　益之 11巻4号 , 1967年12月 , pp.687-707

PDF(31189KB)

有料閲覧

文献概要を表示

　Lafora病の人種問題と，臨床的経過および組織病理学的所見との関係を明らかにし，また，Lafora小体，心，肝の病変ならびにアミロイド小体の電顕的研究を行なつた。

（1）Lafora病の罹患に関し，日本とヨーロッパの間では人種差は無いようである。

（2）臨床的には，てんかん発作初発前の異常脳波と性格変化が重祝されねばならない。てんかん発作初発前に，脳内にLafora小体が形成されている可能性がある。

（3）脳波の病的変化は，臨床症状および組織病理学的変化とかなりよく平行して悪化進行する。

（4）弱Bouin液固定時のLafora小体内細線維は，ミエリン様像を示す。その大部分はBakerのピリジン抽出法で溶け去る。

（5）Lafora小体の形成には，グリコーゲン類似物質とともにphospholipiidsが関与している。

（6）Lafora小体の形成には，原形質膜とその外側面の物質が関与している可能性がある。

（7）Lafora小体とアミロイド小体間の密接な関係が暗示された。

（8）Lafora病の脳における局所的相違の基礎は，原形質膜とその外側をおおう物質に求められるかもしれない。

指定追加発表

LAFORA小体の分離と同定—その組織化学的，化学的，酵素学的研究横井　晋 11巻4号 , 1967年12月 , pp.709-715

PDF(5159KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．はじめに

　この仕事は筆者が1964〜1966年，Oregon University留学中に，Dr．Austinとともにはじめ，1966年AmericanAnnual Meeting of Neuropathologist^18）で発表し，その後現在もつづいているLafora病についての研究である。

　ある疾患に特有な組織病理学的所見，とくに異常物質がみられると，それは当然その疾患の異常な代謝による産物であり，各種の方法によつてその物質の性状がたしかめられ，それにしたがつて異常な代謝過程を知り，これを矯正する各種の治療手段が試みられるという段階を踏んで，研究治療がすすめられるのが最も理想的な道である。しかしながら，その途上には多くの隘路が待ち構えていることは，研究者の等しく痛感するところであろう。私どもはLafora病のLafora Bodies（以下LFBと略す）に注目し，このLFBの組織からの分離と，化学的同定を企て，さらにそこに仮定される酵素の障害を見いだすべく，以下のごとく研究をすすめている。今回は紙数の制限のためその概略を記載するにとどめる。

ミオクローヌスてんかん（Unverricht-Lundborg型）の臨床と病理安楽　茂己 11巻4号 , 1967年12月 , pp.717-721

PDF(4929KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　Unverricht（1891）は^16），ミオクロニーと痙攣発作が合併した症候群を独立疾患として始めて記載し，ついでLundborg（1903）は^8），この疾患が劣性遣伝を示すことを報告し，その後諸家の発表が相次ぎ，今日では本疾患の多くは，家族性に出現し，痙攣発作，ついでミオクロニーが現われ，進行性の経過をとり，最後は高度の痴呆とともに，筋硬直を伴う錐体外路性運動障害が出現し，全身衰弱によつて死亡するといわれている。

　本疾患の病理組織学的所見については，Lafora ＆ Glück（1911）が^7），中枢神経系神経細胞内に，Lafora-bodyあるいはMyoklonus小体と呼ばれるものを見いだし，当初は，この所見が本疾患に絶対的な所見と考えられていたが，剖検例が増すにつれ，本疾患の病理組織学的基礎はけつして単一なるものではなく，今日"Lofora-body type"，"lipoid inclusion type"および"degenerative type"の3型の存在が明確になつて来た^10）。

電子顕微鏡

ミオパチー罹患筋の微細構造に関する研究三田　哲司 11巻4号 , 1967年12月 , pp.722-735

PDF(28781KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　最近，筋ジストロフィー症を含む各種ミオパチーについての関心が高まり，生化学的あるいは生理学的，形態学的な面からの新しい知見が報告されているが，いまだその発生病理などについては不明な点が多い。

　形態学的研究として，従来の光学顕微鏡による研究に加えて，近年の電子顕微鏡学の進歩により，細胞としての筋の微細構造と機能が明らかになり^1），ミオパチーにおける筋の変性過程が光学顕微鏡のレベルから電顕による微細構造まで，広角度から検討が加えられるようになつた。

組織化学

人脳におけるAcetyl CholinesteraseとNAD-diaphoraseの組織化学的分布の比較石井　毅 11巻4号 , 1967年12月 , pp.736-744

PDF(15626KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．まえがき

　中枢神経の酵素化学的構築を研究するには，種々の接近法がある：ある部分のできるだけ多数の酵素活性を測り，可能な物質代謝経路を明らかにしようとする方法。もう一つの接近法は解剖学的構造に重点をおきながら，脳のなかのある酵素の局所分布を画く方法である。後者の方法は種々の神経核や伝導路の比較的酵素活性の"格づけ"を行なうことになる。

　われわれは組織化学的方法を用い，人脳における二つの酵素の分布を比較研究した。そのさいとくに脳幹部の解剖学的構造との関連に重点をおいた。その酵素の一つ，NAD-diaphoraseの分布はすでに報告がある^1）が，Acety Cholinesterase（AChe）の人脳の記載はなおふじゅぶんである。ゆえにACheに関する記載に重点をおいた。

脳炎

本邦におけるProgressive multifocal leukoencephalopathy 4症例の電顕的検討生田　房弘 , 小柳　新策 , 小宅　洋 , 十束　支朗 , 北村　四郎 , 藤巻　茂夫 , 松山　春郎 , 高橋　昭 , 上井　良夫 11巻4号 , 1967年12月 , pp.745-755

PDF(21654KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．はじめに

　1958年，Åström，Mancall ＆ Richardsonはリンパ性白血病とポジキン氏病の3症例が，いずれも末期に進行性の脳症状をしめし，剖検の結果白質に多巣性の特異な脱髄巣をもつていたことから，"Progressive multifocalleukoencephalopathy"（PML）という名のもとで，それが頭蓋外リンパ性組織の腫瘍性病変に続発する独立疾患である可能性を指摘した^2）。以来報告例が増すにつれ，Richardsonは1961年^13）に，そしてまた1965年に44例を総説した^14）が，その後急激に報告あるいは未報告例が増大し，およそ70症例の存在が今日知られている^21）。

　それらに基づいて，本症を要約すると，基礎疾患としてみられるものには，成人におけるホジキン氏病，リンパ性白血病，リンパ肉腫，慢性骨髄性白血病など，とりわけ細網内皮系の腫瘍が圧倒的に多いが，同時にsarcoidosisや結核症など非腫瘍性病変もみられている。そして特異なことは，こうした基礎疾患の末期に，しかしその種類とは関係なく，いずれも知能低下や性格変化に始まり，数カ月以内に痴呆状態に陥り死亡する進行性の精神症状と，視力障害や運動麻痺など，脳内病巣部位により多少異なる神経症状がみられることである。

脱髄

典型的多発性硬化症の剖検例米沢　猛 , 岡本　一也 , 川勝　良昭 11巻4号 , 1967年12月 , pp.757-763

PDF(11551KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　多発性硬化症（以下M．S．と略す）は最も典型的な脱髄性疾患で病理学的に髄鞘を特異的に侵し，神経細胞および軸索にほとんど変化を示さない。また神経膠細胞の増加とそれに伴う膠線維の増加により，神経組織の変形などはほとんど認められないのが特徴である。しかし周知のごとく本症の発生は地理的に特異な分布を示し，北欧をはじめ比較的寒冷地（緯度45°付近）ではその頻度は高く，これに反し温暖な地方でははなはだ低い発生率を示している。とくにわが国においては，きわめてまれな疾患であり，その死亡率は年間10万人に0.1人という低い値を示している。本邦でのM．S．はこのように頻度が低いだけでなく，病理解剖学的所見は頻度の高い欧米のそれとは必ずしも一致したものではなかつた。すなわち，多くの報告者^{1）10）15）17）}が指摘しているごとくわが国に見られた剖検例は脊髄と視神経とにつよい炎性像と組織の破壊および変形が見られている。したがつて本邦での報告例を多発性硬化症というより，むしろ視神経脊髄炎の一つの型と考える人たちもいるほどである．ここに報告する症例はこのような分類上疑義のない典型的多発性硬化症であり，本邦で見られた最初の典型的多発性硬化症といいうるであろう．

Leucodyetrophy With Deposits Rosembling Rosenthal Fibres（Alexasnder type）の1例安藤　すすむ , 植田　稔 , 中川　善資 , 加藤　尚彦 , 戸嶋　豊 11巻4号 , 1967年12月 , pp.765-774

PDF(16255KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　本疾患はProgressive fibrinoid degeneration offibrillary astrocytes associated with mental retardation in a hidrocephalic infantとしてAlexander（1949）^1）が記載して以来，欧米諸国で7例が報告されている。わが国では，第7回神経病理学会（1966）における松山^5）の報告につぐ第2例である。報告者によりさまざまの名称でよばれ，megalencephaly associated with hyalinepanneuropathy（L. Crome^2）），encephalopathy withpeculiar deposits throughout the brain and spinal cord（Wohlwillら^11）），leukcdystrophy with diffuseRosenthal fibre formation（Vogel ＆ Hallervorden^10））などとよばれ，最近はAlexander病と名づけられることも多い。われわれは，Greenfieldにしたがつてleucodystrophy with deposits resembling Rosenthalfibers（Alexander type）と名づけ，その臨床・病理的所見に電顕所見†をつけ加えて報告したい。

変性・代謝

フェニルケトン尿症の1剖検例前田　進 , 小笠原　暹 , 藤沢　真喜雄 11巻4号 , 1967年12月 , pp.775-782

PDF(12213KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．はじめに

　フェニルケトン尿症（PKU）は，先天代謝障害のいわば原型としてますます注目され，最近では乳幼児期におけるスクリーニングすら要請されている反面，その病理形態学的裏付けは予想外に乏しく，Penrose（1939）^1）の最初の報告以来現在までに40例あまりにすぎず，本邦でも加藤ら（1962）^2）の1例をみるのみである^＊＊＊＊。その病理所見は，ほとんど特異な変化を認めないとするものも少なくないが，一般にはAlvord（1950）^3）の記載以来白質の変化が注目されている。しかしその白質病変はかなり多様で，議論の方向も一定せず，とくに髄鞘の形成不全か^4）5），髄鞘の崩壊か^6）をめぐつて，なお議論が続けられている。

　われわれは，臨床的にPKUと診断されていた1例を病理組織学的に検索し，おもに大脳白質に広汎な病変を見いだしたのでここに報告し，本症の病理形態学的側面を捉えようと思う。

中毒

慢性二硫化炭素中毒の1剖検例立津　政順 , 東家　暁 , 宮川　太平 , 神原　武 , 平田　宗男 11巻4号 , 1967年12月 , pp.783-791

PDF(13535KB)

有料閲覧

文献概要を表示

（1）この症例は，16才から約211／2年間CS₂に接触したことのある男子工員。37歳に高血圧，38才に知覚と運働障害，39才に物忘れ・失禁，40才に構音障害・強迫笑いが出現し，症状が進んだ。同年に入院し，42才で死亡するまでにみられた所見としては，知能障害，性格の中核の障害，軽い左右差を伴う錐体路症状，筋硬直，偽球麻痺症状，嗜眠，共同運動障害，眼振，原始反射，脳波異常，眼底の動脈硬化像，たんぱく尿などが主である。この間，軽度の弛張を示しながら，卒中発作をみることなく，進行性の経過をとつた。

（2）病理学的に特微的なことは，悩から脊髄にかけて，大小の動脈のほとんどすべてが，著明なアテローム硬化に陥つていることである。中枢神経組織内の動脈では，ガラス変性が著明で，一部に血管壁の石灰沈着や血管周囲腔における細胞侵潤がみられた。動脈の変化は，間脳を中心として最も高度。第二にいちじるしい所見は，視床・淡蒼球・尾状核・半卵円・小脳白質・内包・被殻などに軟化がみられることである。これら軟化巣は左右対称性に現われる傾向を示し，一般にグリア細胞・脂肪顆粒細胞の増殖がそれほど著明ではなく，出血を伴つていない。錐体路・脊髄小脳路・脊髄視床路などにも変性が認められた。また，大脳皮質にも汎発性および小巣性の神経細胞脱落がある。

　その外，腎・心・脾にも，動脈の変化がみられた。

老人過程

老人斑様変化を示す初老期痴呆の1剖検例林　泰明 , 三井　尚 , 須藤　浩一郎 11巻4号 , 1967年12月 , pp.793-800

PDF(12024KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　初老期に痴呆をきたす脳変性疾患のうち，Alzheimer病，Pick病，Creutzfeldt-Jakob病は臨床病理的に病型として一般に承認されているが，これらの非定型例や分類困難な例については未解決の問題が多い。

　Alzheimer病は40〜50歳代に発病し，急速に進行する痴呆があり，臨床的にも特徴的な症状をもち，組織学的にいわゆる老人性変化が老年痴呆に比較して量的に多いことをもつて診断される^1）2）4）。しかし，老人性変化は生理的老年者にも出現するものであり，逆に老年痴呆でもこれを欠く例もある。一方Alzheimer病では老人性変化が本質的なものと考えられるが，老人斑を欠く例，原線維変化を欠く例あるいは両者とも欠く例の報告もある^5）。また若年発病型や痙性麻痺などの神経症状を伴う非定型例の報告もかなりあり^4），Alzheimer病とすることに異論のある例が多い^2）。

老年斑様小体，原線維変化，動脈病変，ALS様変化などを呈する脳症の1例松岡　竜典 , 三好　功峰 , 坂　敬一 , 川越　知勝 , 錦織　壮 , 鈴木　鉦一郎 , 平林　幹司 , 四十塚　竜雄 , 塚田　圭三 , 青木　敦 , 下川　邦泰 , 白木　博次 11巻4号 , 1967年12月 , pp.801-811

PDF(16412KB)

有料閲覧

文献概要を表示

　一卵双性双生児に発生した，臨床的に重篤な神経諸症状と進行性痴呆を示した疾患の，妹例の臨床，病理所見について報告した。28才で発病，初発症状は構音障害と左下肢の鈍痛を伴う運動障害で，ついで運動障害は四肢，脳神経文領配域および．に小脳・錐体外路症状も加わり，同時に人格変化，痴呆も進行し，36才で死亡した。身体臓器では骨格筋萎縮が特記すべき所見で，脳重1,185g，肉眼的に脳室系の拡張と，大脳脚，橋底の萎縮を認めた。顕微鏡的には，中枢神経系灰白質に広範な老年斑様小体と原線維変化を認め，後頭葉穹薩面を中心に，アミロイド変性を主体とした動脈病変を見，さらに，ALSおよび脊髄小脳変性症に類似の系統変性とみなすべき所見があつた。本例を，脳1血管アミロイドーゼを伴う非定型Alzheimer病，Parkinsonism-dementia complex on Guam，Kuruなどと比較し，脳の老化とアミロイドーゼの関係，本例の老年斑様小体のhistogenesisなどについて考察を行なつた。

腫瘍

髄液の細胞培養による脳腫瘍の新しい診断法—Millipore filter-Cell culure method 永井　政勝 , 土田　富穂 , 星野　孝夫 , 佐野　圭司 11巻4号 , 1967年12月 , pp.813-820

PDF(8985KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　髄液の細胞診については今世紀の初めからいくつかの研究があるが，本格的な発表が行なわれるようになつたのは1950年代に入つてからである．1962年にKline^2）3）は，中枢神経系疾患の2,270の症例について髄液の細胞診を行なつた結果を報告している。このうち，脳腫瘍の症例は110で，この40％に腫瘍細胞が陽性であつた。1965年には，v. Wieczorek^24）が，実に5,000例の髄液細胞診を行なつている。ただしこのなかで脳腫瘍は563例であり，陽性率は4.6％と低い。この当時までの方法は，髄液中の細胞成分の収集としてはcentrifugationtechniqueが主で，このほかに，細胞成分を長時間かけて沈澱させるspontaneous sedimentation techniqueや，fibrin netで細胞を捕捉するSimonの方法^19）などが考案されていたが，むしろ収集捕捉した細胞の固定や染色の方法に，種々のくふうがこらされるという状態であつた。Russellのwet-film method^13）は広く用いられ，またKlineはalbumin-coated slideを用いている。染色法もPapanicolau，Leishman，Shorr，Giemsa，toluidin blueなど多様である。

一般演題〔1〕〜〔79〕抄録・討論　〔1〕〜〔9〕電子顕微鏡

〔1〕潅流固定による中枢神経超微細構造の研究,他生田　房弘 , 西川　喜作 , Leon Roizin , 宮川　太平 11巻4号 , 1967年12月 , pp.821-865

PDF(35890KB)

有料閲覧

文献概要を表示

　中枢神経系の組織化学的，電顕的研究に種々の固定液を用いて灌流を行なつた。ラッテ・ネコ・サルを用いたがそれらの電顕的研究について報告する。手術は麻酔開胸後，大動脈にカニューレを入れ，Palay's salt solution（1962）を用いてwashingをしたがgulteraldehydeではその必要がなく，osmicacidではそれを行なうことによりよい結果を得た。ラッテでは血圧120mmの圧力で灌流するのが最もよい。用いた固定液はフォルマリン，hydroxyadypaldehyde，Osmicacid，Millonig燐酸緩衝OsO₄，gulteraldehydeの5種で，種々の濃度で行なつたが，このうち3％gulteraldehyde，1％Millonig燐酸緩衝OsO₄，1％OsO₄，の順でよい結果が得た。12.5％hydroxyadypaldehydeは組織化学的研究にはよいが，電顕的検素にはフォルマン固定同様よい結果が得られなかつた。1％Millonig燐酸緩衝OsO₄，と3％gulter aldehyde灌流固定とを比べてみると，前者は蛋白成分の固定がよく，lysosomeや小顆粒，Golgi小体，synapticvesicleなどの検索によい。

原著

脳卒中の超音波診断に関する実験的，臨床的研究斉木　巌 11巻4号 , 1967年12月 , pp.866-886

PDF(16680KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．緒言

　当教室において昭和35年以来高血圧性脳出血の外科的治療を行なつているが^1）2），脳軟化症に対しては現在のところ，手術適応がないのでこれを確実に除外しなければならない。また内科的治療においてもこの両疾患の鑑別は，それぞれの治療が相反するため重要である。この両疾患の鑑別診断は浴風会^3）の64例中53例のすぐれた成績もあるが，松岡^4）によると，臨床的に脳出血と診断された250例の剖検で脳出血は137例であり，脳軟化症は55例であつた。また臨床的に脳軟化症と診断された54例では，脳軟化症25例で脳出血が17例含まれており，このように両者の鑑別とくにそれらの確定診断はきわめて困難である。教室においても詳細な神経学的検査に各種補助診断を併用しても，脳出血と脳軟化症の鑑別にしばしば苦慮することがある。また外科治療上術前に血腫の局在，大きさなどを決定することが重要であるが，これもまた困難なことがある。このため超音波診断法を利用し，脳卒中とくに脳出血と脳軟化症の鑑別，血腫局在の術前決定を目的として研究を進めた。

　頭蓋内疾患における超音波診断は1942年，Dussik^5）の透過法による実験にはじまり，その後Ballantine^6），Hueter^7）らにより追試されたが臨床的に成果をあげることができなかつた。1950年Wild^8），1953年田中^9）などにより反射法が研究され，頭蓋内疾患の診断に使用されるにいたつている。

水痘の神経合併症について鈴木　義之 , 鈴木　昌樹 , 福山　幸夫 11巻4号 , 1967年12月 , pp.887-896

PDF(7835KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．はじめに

　小児期にみられる伝染性疾患として，水痘は麻疹，流行性耳下腺炎と並んで最も多いものの一つであるが，さいわい合併症は少なく，その予後は良好といわれている。しかしまれには肺炎，敗血症等重症細菌感染症を続発した症例の報告があり，中枢神経系についても，脳炎その他の合併症の記載がある。その頻度が少ないものであるにしても，水痘自体は小児の病気であり，常に合併症の可能性を考慮すべきであることは論をまたない。われわれは過去11年間（昭和30年〜40年）に東大小児科に中枢神経症状を以て入院し，水痘と関係があるとおもわれた10例の臨床所見を述べ，あわせて文献的考察を加えてみた。

人視床下部の刺激と破壊—その臨床的考察小柏　元英 11巻4号 , 1967年12月 , pp.897-914

PDF(12373KB)

有料閲覧

文献概要を表示

I．序論

　動物における視床下部の刺激および破壊に関しては数多くの報告がなされており枚挙のいとまがないくらいである。しかしながら人間の視床下部に対して刺激・破壊を行なつた報告はきわめて少なく，1962年Spiegel ＆ Wycis^49）が分裂病の症例に対して視床下部外側部と視床背内側部を破壊したことが記載されているくらいである。視床下部の刺激効果に関してはまだ十分の研究がなされていない。

　昭和37年，情動障害の症例に対して佐野により当教室で視床下部後内側部を定位的に破壊する手術が創始され（postero-medial hypothalamotomy，佐野^{29），30）}，著明な鎮静効果をあげて来た。本論文は昭和42年9月までに行なつた43例の臨床成績と，手術のさい行なつているヒト視床下部，吻側脳幹の刺激に対する自律系，体性運動性および脳波の反応につき報告する。

--------------------

神経研究の進歩　第10-11巻　総目次・キーワード索引・執筆者索引 11巻4号 , 1967年12月 , pp.915-919

PDF(2982KB)

フリーアクセス

基本情報

神経研究の進歩
11巻4号
(1967年12月発行)

電子版ISSN：1882-1243 印刷版ISSN：0001-8724 医学書院

お気に入り登録(雑誌)
お気に入り登録(号)
最新号をみる

継続誌

BRAIN and NERVE

バックナンバー ( 閲覧可 )

50巻(2006年)
49巻(2005年)
48巻(2004年)
47巻(2003年)
46巻(2002年)
45巻(2001年)
44巻(2000年)
43巻(1999年)
42巻(1998年)
41巻(1997年)
40巻(1996年)
39巻(1995年)
38巻(1994年)
37巻(1993年)
36巻(1992年)
35巻(1991年)
34巻(1990年)
33巻(1989年)
32巻(1988年)
31巻(1987年)
30巻(1986年)
29巻(1985年)
28巻(1984年)
27巻(1983年)
26巻(1982年)
25巻(1981年)
24巻(1980年)
23巻(1979年)
22巻(1978年)
21巻(1977年)
20巻(1976年)
19巻(1975年)
18巻(1974年)
17巻(1973年)
16巻(1972年)
15巻(1971年)
14巻(1971年,1970年)
13巻(1970年,1969年)
12巻(1968年)
11巻(1967年)
10巻(1966年)
9巻(1965年)
8巻(1964年)
7巻(1963年)
6巻(1962年)
5巻(1961年,1960年)
4巻(1960年,1959年)
3巻(1959年,1958年)
2巻(1958年,1957年)
1巻(1956年)

文献閲覧数ランキング(
12月16日～12月22日
)

第1位水俣病の診断に対する最近の問題点椿忠雄神経研究の進歩 18巻 5号 pp. 882-889 (1974年10月10日) 医学書院
第2位電気刺激による体性感覚誘発電位とその臨床応用津本忠治神経研究の進歩 23巻 2号 pp. 269-281 (1979年4月10日) 医学書院
第3位パターンリバーサル刺激による視覚誘発電位黑岩義之神経研究の進歩 32巻 1号 pp. 67-78 (1988年2月10日) 医学書院
第4位大脳皮質島葉の構造と諸機能―最近の研究の展望永井道明,岸浩一郎,加藤敏神経研究の進歩 46巻 1号 pp. 157-174 (2002年2月10日) 医学書院
第5位大脳辺縁葉の神経結合と細胞構築石塚典生神経研究の進歩 50巻 1号 pp. 7-17 (2006年2月10日) 医学書院
第6位前頭葉機能検査―障害の形式と評価法鹿島晴雄,加藤元一郎神経研究の進歩 37巻 1号 pp. 93-110 (1993年2月10日) 医学書院
第7位各種末梢神経疾患および正常対照例における腓腹神経の節性脱髄と軸索変性塚越広神経研究の進歩 17巻 1号 pp. 83-99 (1973年2月10日) 医学書院
第8位コミュニケーション長沢泰子神経研究の進歩 19巻 2号 pp. 341-347 (1975年4月10日) 医学書院
第9位カルシウムチャネルの構造と機能栗原崇,田邊勉神経研究の進歩 47巻 2号 pp. 181-191 (2003年4月10日) 医学書院
第10位特殊の臨床的姿勢異常—〔その5〕筋緊張低下平山恵造神経研究の進歩 11巻 3号 pp. 517-520 (1967年10月25日) 医学書院

神経研究の進歩 11巻4号 (1967年12月発行)

特集 第8回神経病理学会

会長演説

特別講演

指定追加発表

電子顕微鏡

組織化学

脳炎

脱髄

変性・代謝

中毒

老人過程

腫瘍

一般演題〔1〕〜〔79〕抄録・討論 〔1〕〜〔9〕電子顕微鏡

原著

--------------------

基本情報

継続誌

バックナンバー ( 閲覧可 )

文献閲覧数ランキング( 12月16日～12月22日)

特集　第8回神経病理学会

一般演題〔1〕〜〔79〕抄録・討論　〔1〕〜〔9〕電子顕微鏡

文献閲覧数ランキング(
12月16日～12月22日
)