Japanese
English
症例報告
遺伝性対側性色素異常症の1例
A case of dyschromatosis symmetrica hereditaria
星野 優子
1,2
,
森脇 真一
2,3
,
海野 公成
4
,
伊藤 泰介
2
Yuko HOSHINO
1,2
,
Shin-ichi MORIWAKI
2,3
,
Kiminari UN-NO
4
,
Taisuke ITO
2
1榛原総合病院皮膚科
2浜松医科大学皮膚科学教室
3浜松医科大学光量子医学研究センター
4海野皮フ科医院
1Depertment of Dermatology,Haibara General Hospital
2Depertment of Dermatology,Hamamatsu University School of Medicine
3Photon Medical Research Center,Hamamatsu University School of Medicine
4Un-no Dermatological Clinic
キーワード：
遺伝性対側性色素異常症
,
色素性乾皮症
,
不定期DNA合成能
Keyword:
遺伝性対側性色素異常症
,
色素性乾皮症
,
不定期DNA合成能
pp.811-813
発行日 2003年8月1日
Published Date 2003/8/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412101326
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6歳，男児．母親，祖父に同症がある．乳児期より四肢末端に網目状の色素沈着，色素脱失が出現した．日に当たると赤くなる場合が多く，雀卵斑様皮疹も出現するようになった．足背の色素沈着部の病理組織像では，表皮基底層にメラニンが増加していた．患者皮膚由来の線維芽細胞における紫外線照射後の不定期DNA合成能(unscheduled DNA synthesis：UDS)を測定したところ正常であり，本患者を遺伝性対側性色素異常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria：DSH)と診断した．DSHと色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum：XP)の軽症型との鑑別にUDSの測定が重要であると思われた．
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