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特集 最近のトピックス1997 Clinical Dermatology 1997
1 最近話題の皮膚疾患
新しい遺伝性光線過敏性疾患「Uvs症候群」
A new hereditary photosensitive disorder “UVs syndrome”
伊藤 寿樹
1
,
山泉 克
1
,
市橋 正光
2
,
小野 友道
3
Toshiki ITOH
1
,
Masaru YAMAIZUMI
1
,
Masamitsu ICHIHASHI
2
,
Tomomichi ONO
3
1熊本大学医学部附属遺伝発生医学研究施設分子病態部門
2神戸大学医学部皮膚科学教室
3熊本大学医学部皮膚科学教室
1Department of Cell Genetics, Institute of Embryology and Genetics, Kumamoto University School of Medicine
2Department of Dermatology, Kobe University School of Medicine
3Department of Dermatology, Kumamoto University School of Medicine
キーワード:
UVs症候群
,
色素性乾皮症
,
Cockayne症候群
,
不定期DNA合成能
,
RNA合成
Keyword:
UVs症候群
,
色素性乾皮症
,
Cockayne症候群
,
不定期DNA合成能
,
RNA合成
pp.7-9
発行日 1997年4月15日
Published Date 1997/4/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902159
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我々は,新しい遺伝性光線過敏性疾患「UVs症候群〔UVs(UV-sensitive)syndrome〕」を報告した.現在まで3例の報告のみであるが,これらの患者の特徴をまとめた.1)生後間もなくより急性日光皮膚炎を認めるが,臨床症状は軽微である.その所見として,露光部に一致した紅斑,色素斑,落屑,毛細血管拡張があげられる.2)精神神経症状は認めない.3)皮膚癌の発生は(現在までのところ)認めない.さらに,細胞生物学的な特徴は,色素性乾皮症(XP)で見られる不定期DNA合成能の低下は認められず(バリアントを除く),紫外線照射後のRNA合成の回復に遅延を認めた.これらの所見から,本疾患は臨床的に軽症型のXPに類似しているが,細胞生物学的にはCockayne症候群に類似していることが明らかになった.
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