Japanese
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連載 眼の遺伝病53
FSCN2遺伝子異常と網膜変性（5）
Autosomal dominant retinal degeneration with FSCN2 gene mutation（5）
和田 裕子
1
,
玉井 信
1
Yuko Wada
1
,
Makoto Tamai
1
1東北大学医学部眼科学教室
pp.16-18
発行日 2004年1月15日
Published Date 2004/1/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410100504
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前回のシリーズと同様に，FSCN2遺伝子異常をもつ常染色体優性黄斑変性の1家系の臨床像を報告する。FSCN2遺伝子異常とその臨床像のシリーズをまとめてみると，allelic heterogeneityが存在する。
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