先天性十二指腸閉鎖症・狭窄症，先天性小腸閉鎖症・狭窄症

はじめに

　先天性十二指腸閉鎖症・狭窄症の発生頻度は出生6,000～10,000人に1例，先天性小腸閉鎖症・狭窄症の発生頻度は出生4,000～5,000人に1例とされている^1）。日本小児外科学会による2023年新生児外科全国集計では新生児外科症例総数2,544例中，先天性十二指腸閉鎖症・狭窄症は146例（5.7％），腸閉鎖症・狭窄症（結腸閉鎖含む）は156例（6.1％）であった^2）。また，2018年の全国集計では新生児外科症例総数2828例中，先天性十二指腸閉鎖症・狭窄症は202例（7.1％），腸閉鎖症・狭窄症（結腸閉鎖含む）は192例（6.8％）と報告されている^3）。これらの結果から，わが国では出生数の減少に伴い，これらの疾患の症例数も減少傾向である。本稿では，まず臓器の正常発生を概説するとともに，疾患の発生過程を述べる。