Japanese
English
症候群事典 M
Maroteaux-Lamy syndrome（ムコ多糖症Ⅵ型）
Maroteaux-Lamy syndrome
渡邉 暢浩
1
,
村上 信五
1
1名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科
pp.173
発行日 2006年4月30日
Published Date 2006/4/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411100396
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- Abstract 文献概要
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定義・概念
Maroteaux-Lamy syndromeはムコ多糖症（mucopolysaccharidoses）の1つであり，そのⅥ型に分類される遺伝性代謝疾患である。ムコ多糖症はリソゾームにあるムコ多糖分解酵素の1つが障害されるために起こる症候群である。欠損する酵素の種類，重症度によりⅠ～Ⅶ型に分類されている。本症候群は1963年にMaroteauxらが，また1965年にMaroteauxとLamyが症例報告したもので1），Hurler syndromeと共通する特徴的な顔貌，低身長などを示すが，異なる点として知能障害を認めず，尿中に多量のデルマタン硫酸を排泄することが挙げられる全身性の疾患である。
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