GLP-2の基礎研究

はじめに

　Glucagon-like peptide-2（GLP-2）はグルカゴンの前駆体であるプログルカゴンから切断された33個のアミノ酸より構成されるペプチドであり，回腸末端から結腸に存在するL細胞で産生される。腸管に対して，腸管長の延長，絨毛高の延長，陰窩細胞増殖などのさまざまな作用をもち，短腸症候群（short bowel syndrome：SBS）において残存腸管順応促進に対する治療効果があるとされている^1）。これまで多くの施設でGLP-2の基礎研究が行われており，当施設においてもSBSモデルラットや新生児壊死性腸炎（necrotizing enterocolitis：NEC）モデルラットを用いたGLP-2の基礎研究を行い，腸管順応促進効果や腸管不全関連肝障害（intestinal failure associated liver disease：IFALD）に対するGLP-2の効果を検証してきた^2,3）。当施設のSBSモデルラットはIFALDを誘導しSBSの臨床像を反映した動物モデルであり，われわれは当施設に在籍した研究者の先行研究^3～5）を基にSBSモデルラットにGLP-2を投与することで，GLP-2のIFALDに対する治療効果を検討した基礎研究を行った^2）。