原発性骨粗鬆症に対するミノドロン酸水和物の中期成績

原発性骨粗鬆症患者22例(うち女性21例)を対象にミノドロン酸マンスリー製剤投与による治療を3年間継続し、効果を検討した。その結果、橈骨BMDは1年後に約1.5%、2年後に約2.4%、3年後に約4%増加した。尿中Nxは投与3年で有意な低下を認めたが、基準値の下限値を下回った症例が2例存在した。有害事象としてふらつき感を2例、腹部不快感を2例、歯痛を1例に認めたが、服用を中止するような重篤な副作用はみられなかった。以上より、ミノドロン酸投与後3年まではBMDが経時的に増加するが、過剰な骨吸収抑制を認めた症例も存在することから、注意が必要と考えられた。