原発性骨粗鬆症患者における新規ビスホスホネート製剤ミノドロネートの臨床効果に関する研究

原発性骨粗鬆症患者における新規ビスホスホネート(BP)製剤ミノドロネート(MIN)の臨床効果について検討した。新たに骨粗鬆症と診断した100例を、無作為にMIN投与群とアレンドロネート(ALN)投与群に割り付けた。TRACP-5bは、投与開始4週後より両群間において最小有意変化(MSC)を超える低下がみられた。血清NTXは、投与開始24週後より両群間においてMSCを超える低下がみられた。有害事象の発生率は、MIN群24%、ALN群22%で、継続不可となった症例はMIN群4例、ALN群7例で、自己中断などにより継続不可となった症例を含めると、48週継続率はそれぞれMIN群60%、ALN群60%であった。BP製剤の副作用としての膿部不快感がMIN群4例、ALN群4例、腹部膨満感がMIN群のみ3例、腹痛がMIN群1例、ALN群1例であったが、ALN群の腹部不快感1例を除き治療は継続した。