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Orthopedic Surgery Volume 64, Issue 11 （October 2013）

臨床雑誌整形外科 64巻11号（2013年10月発行）

Japanese English

経験と考察

原発性骨粗鬆症患者における新規ビスホスホネート製剤ミノドロネートの臨床効果に関する研究廣瀬正幸 ¹ , 金山康秀 , 土屋廣起 , 竹本雄一 , 山田成樹 , 鍋島俊隆 ¹一宮西病院薬剤科キーワード： Alkaline Phosphatase , Diphosphonates , 肝臓疾患 , 骨粗鬆症 , そう痒症 , 発疹 , Alendronate , ランダム化比較試験 , めまい感 , Minodronic Acid , NTx Telopeptide , Tartrate-Resistant Acid Phosphatase , 腹部膨満 Keyword: Tartrate-Resistant Acid Phosphatase , Alkaline Phosphatase , Exanthema , Diphosphonates , Dizziness , Liver Diseases , Osteoporosis , Pruritus , Randomized Controlled Trials as Topic , Alendronate , Collagen Type I Trimeric Cross-Linked Peptide , YM 529 pp.1159-1164

発行日 2013年10月1日 Published Date 2013/10/1

DOI https://doi.org/10.15106/J00764.2014007151

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

原発性骨粗鬆症患者における新規ビスホスホネート(BP)製剤ミノドロネート(MIN)の臨床効果について検討した。新たに骨粗鬆症と診断した100例を、無作為にMIN投与群とアレンドロネート(ALN)投与群に割り付けた。TRACP-5bは、投与開始4週後より両群間において最小有意変化(MSC)を超える低下がみられた。血清NTXは、投与開始24週後より両群間においてMSCを超える低下がみられた。有害事象の発生率は、MIN群24%、ALN群22%で、継続不可となった症例はMIN群4例、ALN群7例で、自己中断などにより継続不可となった症例を含めると、48週継続率はそれぞれMIN群60%、ALN群60%であった。BP製剤の副作用としての膿部不快感がMIN群4例、ALN群4例、腹部膨満感がMIN群のみ3例、腹痛がMIN群1例、ALN群1例であったが、ALN群の腹部不快感1例を除き治療は継続した。