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パーキンソン病(PD)は,中脳黒質などにおけるドーパミン作動性ニューロンの選択的変性によって特徴付けられる代表的な神経変性疾患である。PDの進行を遅らせる根本的治療法はいまだ開発されておらず,有用な疾患修飾療法の開発にはヒューマンバイオロジーに基づいた疾患モデル構築が重要である。ヒトiPS細胞関連技術の進歩は,疾患の病因を理解し,新薬を発見し,新たな治療法開発のための手掛かりを得ることができる。
Abstract
Parkinson's disease (PD), a common neurodegenerative disorder, is characterized by selective degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. There is no effective treatment to delay or halt the progression of PD. The establishment of disease models, based on human biology, is therefore important for developing effective disease-modifying therapies. The recent progress of human induced pluripotent stem cell-associated technologies provides an opportunity to understand disease etiology, discover new drugs, and develop novel therapeutic interventions.
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