Japanese
English
特集 脱髄性ニューロパチー
抗ガングリオシド抗体と運動ニューロパチー—神経伝導障害との関連について
Anti-ganalioside Antibodies and Motor Neuropathy in Relation to Nerve Conduction Block
梶 龍兒
1
,
西尾 健資
1
,
目崎 高広
1
,
松井 大
1
,
秋口 一郎
1
,
木村 淳
1
Ryuji Kaji
1
,
Takeshi Nishio
1
,
William Bara
1
,
Takahiro Mesaki
1
,
Hiroshi Matsui
1
,
Ichiro Akiguchi
1
,
Jun Kimura
1
1京都大学医学部神経内科
1Department of Neurology, Kyoto University
キーワード:
multifocal motor neuropathy
,
Lewis-Sumner-syndrome
,
conduction block
,
anti GM1 antibody
,
motor neuron disease
Keyword:
multifocal motor neuropathy
,
Lewis-Sumner-syndrome
,
conduction block
,
anti GM1 antibody
,
motor neuron disease
pp.691-698
発行日 1992年8月1日
Published Date 1992/8/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406900366
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治療可能な筋萎縮症である伝導ブロックを伴うMultifocal Motor Neuropathy(Lewis-Sumner—Parry)では,抗ガングリオシド抗体(特にGM 1)の高値が見られることが多い。また,明らかな伝導ブロックを伴わない場合でも抗GM 1抗体が高値の場合免疫療法で治療可能な例があり,Lower Motor NeuronSyndromeと呼ばれている。これらの疾患とALSとの臨床所見での鑑別は困難なことが多いが,筋力低下に比して腱反射が低下している場合,または脱力を示す筋が末梢神経の支配に一致している場合には,これら治療可能な筋萎縮症が疑われる。平山病でも抗GM 1抗体が上昇している例があり,免疫学的な発症機序が関与している可能性がある。
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