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Volume 69, Issue 3 （May 2024）

臨床放射線 69巻3号（2024年5月発行）

Japanese English

特集腹部の最新画像情報2024

［症例］

早期から多発骨転移を認めた腎粘液管状紡錘細胞癌の1例 Renal mucinous tubular and spindle cell carcinoma （pT1a） combined with synchronous multiple bone metastasis：a case report 石田憲太朗 ¹ , 末吉智 ¹ , 高濱潤子 ² , 山内周 ³ , 津島寿一 ⁴ , 久保勇記 ⁵ , 中野亮汰 ² Kentaro Ishida ¹ ¹済生会中和病院　放射線科 ²市立東大阪医療センター　放射線科 ³同　病理診断科 ⁴八尾徳州会総合病院　放射線科 ⁵同　病理診断科 ¹Department of Radiology Saiseikai Chuwa Hospital キーワード：腎粘液管状紡錘細胞癌 , mucinous tubular and spindle cell carcinoma（MTSCC） , 腎腫瘍 , 高悪性度腎癌 Keyword: 腎粘液管状紡錘細胞癌 , mucinous tubular and spindle cell carcinoma（MTSCC） , 腎腫瘍 , 高悪性度腎癌 pp.291-295

発行日 2024年5月10日 Published Date 2024/5/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000002667

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

mucinous tubular and spindle cell carcinoma（MTSCC）は2004年にWHO分類に追加された比較的新しいまれな腎腫瘍であり，その臨床予後などはいまだ十分な知見が得られていない。今回我々は，MTSCCが発見時局所pT1aであったにもかかわらず同時性多発骨転移を伴っていた症例を経験したため，文献的考察を合わせて報告する。

We present the case of a male in his 70s incidentally diagnosed with a high–grade mucinous tubular and spindle cell carcinoma of the left kidney, combined with synchronous bone metastasis. The renal tumor was 1.5 cm–diameter, showed hypovascular mass without capsule on dynamic enhanced CT. Preoperative diagnosis was difficult because the tumor had little mucin content resulting in heterologous hypointense signal on T2 weighted image. Synchronous metastasis from pT1a renal cell carcinoma is uncommon, but can occur in poorly differentiated tumors, frequently targeting bones.