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Volume 65, Issue 5 （May 2020）

臨床放射線 65巻5号（2020年5月発行）

Japanese English

特集腹部の最新画像情報2020

症例

肝臓原発カルチノイド腫瘍の1例 A case report of primary hepatic neruroendocrine tumor（carcinoid tumor）何澤信礼 ¹ , 谷川昇 ¹ , 稲葉正美 ² , 島津遙香 ¹ , 友田篤志 ¹ , 池田茂樹 ¹ Nobukata Kazawa ¹ ¹関西医科大学　放射線科 ²関西医大総合医療センター　病理診断科 ¹Department of Radiology Kansai Medical University キーワード：神経内分泌腫瘍（カルチノイド） , 多血性腫瘍 , 嚢胞変性 Keyword: 神経内分泌腫瘍（カルチノイド） , 多血性腫瘍 , 嚢胞変性 pp.427-431

発行日 2020年5月10日 Published Date 2020/5/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000001227

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

肝臓カルチノイド（neuroendocrine tumor：NET，神経内分泌腫瘍）は消化管や膵などからの転移性腫瘍が多く，肝原発は非常にまれである。今回，CTやMRIの所見，術前診断に関する臨床的な事項を中心に若干の文献的考察を加えて報告する。

Abdominal CT & MRI revealed solid & cystic lesion in right to left hepatic medial lobe, measuring 17×13×15 cm in a 44 years-old male. Dynamic CE-CT and MRI showed hypervascular tumor with multiple T1WI high signal portions and several cystic areas with fluid-fluid level. It also had a T2WI low signal rim representing frbrous capsule. No other lesions were found by the radiological investigations. Surgical resection was performed and histopathological examination revealed a primary hepatic neruroendocrine tumor G2（carcinoid）.