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Japanese

Some new observations on glial cell pathology in human brain diseases. Nobutaka ARAI 1,2 1Department of Clinical Neuropathology, Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience 2Department of Neuropathology, Institute of Psychiatry pp.648-655
Published Date 1993/8/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431900356

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1. Glial argyrophilic structures in various neurodegenerative diseases

In addition to the glial cytoplasmic inclusion in multiple system atrophy (Papp et al. 1989; Nakazato et al. 1990), recent studies have focused on glial changes in some neurodegenerative diseases, including progressive supranuclear palsy (PSP), Pick's disease (PD), Alzheimer's disease (AD) and some dementias. Yamada et al. (1992) demonstrated tau-, Alz50-and paired helical filament (PHF)-positive glial cells (mainly consisting of GFAP-positve astrocytes) in brains from patients with PSP, and strongly suggested that these abnormal glial cells eventually developed to form “tufts of abnormal fibers” which were described as an unique pathology in PSP (Hauw et al. 1990). Nishimura et al.(1992) confirmed that astrocytes are also involved in PSP.


Copyright © 1993, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1243 印刷版ISSN 0001-8724 医学書院

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