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神経因性疼痛発症にミクログリアおよびアストロサイトは重要な役割を演じている.各グリア細胞表面の機能分子には,P2X4,P2X7,P2Y12受容体などのATP受容体サブタイプ,免疫系受容体,さらにはケモカイン受容体,フラクタルカイン受容体,toll-like receptor 4(TLR-4),カンナビノイドCB2受容体などがある.これらがどのように役割分担しているのかについてはいまだ不明であり,相互に連関するのか,あるいはそれぞれで機能するのかについては今後の研究により明らかにされなければならない.グリア細胞内シグナリングには各種mitogen-activated protein kinase(MAPK)が関与すると考えられ,それらの機能としては,脳由来神経栄養因子(brain-derived neurotrophic factor:BDNF)や炎症性サイトカインの放出が神経因性疼痛発症に重要と考えられる.
Microglia and astrocytes play important roles in neuropathic pain sensation. Both glia cells express many functional receptors including P2X4, P2X7, P2Y12 receptors, toll-like receptor 4 (TLR-4), cytokine and chemokine receptors, cannabinoid receptor CB2. It is still unknown whether these receptors work dependently or independently. Main factors of internal signaling of these glial cells in neuropathic pain are several mitogen-activated protein kinases (MAPKs), which affect the release of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and proinflammatory cytokines.
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