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Japanese

A case of retroperitoneal peripheral neuroectodermal tumor(PNET)originated from retroperitoneal space Shin Kumagai 1 , Hiroshi Kameoka 1 , Koichi Katayose 1 , Yoshiko Yamaguchi 2 1Department of Urology, Hoshi General Hospital, Fukushima, Japan 2Department of Pathology, Hoshi General Hospital Keyword: 神経外胚葉性腫瘍 , 後腹膜腫瘍 pp.69-71
Published Date 2007/1/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413101068

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 Peripheral neuroectodermal tumor is a rare malignant soft tissue tumor derived from a neural crest. This tumor is believed to be the same as Ewing sarcoma immunohistochemically except for their differentiation. Its prognosis is extremely poor. We report a case of PNET arising from the retroperitoneal cavity. A 47-year-old woman presented with anemia and computed tomography(CT)imaging revealed right retroperitoneal solid mass with adherence to right kidney and right adrenal gland. The tumor was successfully resected together with right kidney and a part of IVC(inferior vena cava)wall. The pathological diagnosis was PNET. Although she did not consent to an adjuvant therapy, she has been doing well without recurrence for 52 months after the operation.(Rinsho Hinyokika 61:69-71, 2007)


Copyright © 2007, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1332 印刷版ISSN 0385-2393 医学書院

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