雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Hifuka Volume 72, Issue 5 （April 2018）

臨床皮膚科 72巻5号（2018年4月発行）

Japanese English

増刊号特集最近のトピックス2018　Clinical Dermatology 2018

2．皮膚疾患の病態

遺伝性角化症における復帰変異 Revertant mosaicism of inherited keratinization disorder 武市拓也 ¹ Takuya TAKEICHI ¹ ¹名古屋大学医学部附属病院皮膚科 ¹Department of Dermatology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan キーワード：遺伝性角化症 , ichthyosis with confetti , 復帰変異 Keyword: 遺伝性角化症 , ichthyosis with confetti , 復帰変異 pp.51-54

発行日 2018年4月10日 Published Date 2018/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412205379

PDF(2998KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、51ページから54ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

summary

Ichthyosis with confetti(IWC，別名congenital reticular ichthyosiform erythroderma)とは，全身の皮膚にさまざまな程度の過角化，鱗屑を認める疾患である．“confetti”と呼ばれる白色皮膚部分が，加齢とともに全身に増えてくることがこの疾患の大きな特徴である．この白色皮膚部分では，体細胞組換えにより病因遺伝子変異が消失し，いわゆる「自然治癒」が起きていると考えられている．われわれは，この自然治癒を起こす病態を解明するために，IWC家系の組織を用いて，whole-exome sequenceなどの詳細な病態解析を行った．その結果，過去に報告のない，KRT1遺伝子のイントロン1からイントロン5までを含む2209塩基の欠失変異を同定した．本研究により，KRT1遺伝子の広範囲欠失変異により，IWCを引き起こすことが証明された．