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Rinsho Hifuka Volume 22, Issue 8 （July 1968）

臨床皮膚科 22巻8号（1968年7月発行）

Japanese English

原著

遺伝性対側性色素異常症の1例 DYSCHROMATOSIS SYMMETRICA HEREDITARIA 近藤湘子 ¹ , 北村啓次郎 ¹ Shoko KONDO ¹ , Keijiro KITAMURA ¹ ¹慶応義塾大学医学部皮膚科教室 ¹Department of Dermatology, Keio University School of Medicine pp.767-771

発行日 1968年7月1日 Published Date 1968/7/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200373

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　本症は，対側性肢端色素沈着症（土肥・駒屋）^1）また対側性点状網状色素欠乏症（松本）^2）と同一疾患とされ，網状肢端色素沈着症（北村）と共に，本邦特有の色素異常症の1つであり，欧米での報告はなお認められていない。本症はまた，雀卵斑，色素性乾皮症との関係において，種々論議のある疾患でもある。

　最近，筆者らは本症の1例を経験し，若干の検索を行つたので，ここにその概要を報告したい。

A case of this disorder in a 6-year-old boy was reported. His minimal erythema dosis, the results of qualitative and quantitative analysis of amino acids in urine were within normal limits. Only coproporphyrin was positive in urine. These findings failed to prove its photosensitive nature.