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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 83, Issue 11 （October 2011）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 83巻11号（2011年10月発行）

Japanese English

原著

特発性内耳道狭窄の1例 A case report of idiopathic narrow internal auditory canal 川崎泰士 ¹ , 齋藤秀行 ² , 大久保啓介 ³ Taiji Kawasaki ¹ ¹静岡市立清水病院耳鼻いんこう科 ²慶応義塾大学耳鼻咽喉科学教室 ³佐野厚生総合病院耳鼻咽喉科 ¹Shizuoka Municipal Shimizu Hospital pp.871-874

発行日 2011年10月20日 Published Date 2011/10/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411101983

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

Ⅰ　はじめに

　内耳道狭窄が最初に報告されたのは1881年で，Flesch^1）が全身性の骨疾患である骨化過剰症の一症状として報告している。その後，大理石骨病やPaget病，搭状頭蓋症，低リン酸血症などの全身性疾患に内耳道狭窄が合併するとの報告^2）がなされてきたが，近年，画像診断の進歩に伴い，非侵襲的に内耳道狭窄が検出されるようになり，報告例が増加してきている。今回われわれは内耳道狭窄の1例を経験し比較的稀なこの疾患について画像に加え病態解明のためABR，VEMP，ENGなどの機能的検査を行い多角的に調べたので報告する。

　A 10-year-old girl was unaware of profound sensorineural hearing loss in her right ear. She had normal facial and nerve functions. Radiological examinations with X ray and CT revealed that the entire internal auditory canal stenosis. So we think the right profound sensorineural hearing loss was due to congenital stenosis of the right internal auditory canal.