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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 77, Issue 2 （February 2005）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 77巻2号（2005年2月発行）

Japanese English

原著

先天性内耳道狭窄の1症例 Narrow Internal Auditory Meatus―A Case Report― 佐野真幸 ¹ , 山岨達也 ² , 渡邊弘子 ² Masaki Sano ¹ ¹医療法人鉄蕉会亀田総合病院耳鼻咽喉科 ²東京大学医学部耳鼻咽喉科学教室 ¹Department of Otorhinolaryngology Kameda Medical Center pp.99-101

発行日 2005年2月20日 Published Date 2005/2/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411100071

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　先天性内耳道狭窄は一側性感音難聴，耳鳴，めまい，顔面神経麻痺など多彩な症状をきたす稀な疾患である^1）。特に内耳奇形を合併しない先天性内耳道狭窄の報告は非常に少ない^2）。

　今回われわれは就学時検診で一側難聴を指摘され，当院での精査の結果，一側の内耳道狭窄が判明した1例を経験したので，文献的考察を加え報告する。

A 10-year-old boy presented with total deafness on pure tone audiometry and no response on ABR in the narrow internal auditory meatus side. CT scan showed stenosis of the internal auditory canal and MRI showed thinner internal auditory nerve. The narrowing internal auditory canal is considered to be congenital.