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はじめに
内耳奇形については,従来より,組織学的分類がなされてきた1)。近年,画像診断の進歩により,側頭骨の形態学的異常の報告2)も増加しており,新しい分類が試みられつつあるが,内耳道狭窄は,それほど多いものではない。内耳道狭窄に同側の先天性顔面神経麻痺と,高度感音性難聴,前庭機能障害を伴った症例はGratzら3),麻生ら4),増田ら5)の4例の報告があるのみである。今回われわれは,先天性一側性顔面神経麻痺に,同側の高度感音性難聴,前庭機能障害を伴い,かつ,両側性外転神経麻痺を有し,X線学的には,患側の内耳道の狭窄を認めた症例を経験したので報告する。
Congenital unilateral facial palsy, ipsilateral severe sensorineural hearing loss and vestibular dysfunction were found in a 5-year-old boy. Facial nerve function test revealed absence of lacrima-tion, taste sensation and stapedial reflex on the affected side. X-ray and CT scan showed hypo-plasia of the internal auditory canal on the affected side. But the cochlea, vestible and semicircular canals were normal radiologically. Only 4 cases with these symptoms were reported. In this present case, bilateral abducent palsy was also accom-panied.
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