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Rinsho Ganka Volume 50, Issue 12 （November 1996）

臨床眼科 50巻12号（1996年11月発行）

Japanese English

臨床報告

片眼の網膜血管異常を伴ったターナー症候群の1例 Unilateral retinal vascular disorders in a case of Turner syndrome 後藤美和子 ¹ , 栗原かすみ ¹ , 重藤真理子 ¹ , 菅井滋 ¹ , 熊野祐司 ¹ , 山本正洋 ¹ , 片山邦弘 ² , 中山英樹 ² Miwako Gotoh ¹ , Kasumi Kurihara ¹ , Mariko Shigetoh ¹ , Shigeru Sugai ¹ , Yuji Kumano ¹ , Masahiro Yamamoto ¹ , Kunihiro Katayama ² , Hideki Nakayama ² ¹九州大学医学部眼科学教室 ²九州大学医学部小児科学教室 ¹Dept of Ophthalmol, Faculty of Med, Kyushu Univ ²Dept of Pediatrics, Faculty of Med, Kyushu Univ pp.1855-1858

発行日 1996年11月15日 Published Date 1996/11/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410905168

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　片眼の網膜血管異常を伴ったターナー症候群の1例を経験した。

　症例は生後3か月の女児。在胎時に羊水染色体検査で45×0でありターナー症候群と診断された。在胎34週4日，普通分娩で出生した。ターナー症候群の全身的特徴として，高口蓋，外反肘，心房中隔欠損症がみられた。片眼の眼底耳側周辺部に無血管帯と新生血管がみられた。無血管帯に対し光凝固術を行い，新生血管は消失した。

An female infant was referred to us 4 months after birth. She was born at 34 weeks of gestation weighing 2,978g and had received oxygen at high concentration. Chromosonal analysis of the amniotic fluid showed 45XO. She showed high arched palate, cubitus valgus and atrial septal defect as manifestations of Turner syndrome. Her left fundus showed vascular area, neovascularization and multiple branchings with anastomosis of retinal vessels in the temporal periphery. The right fundus was normal. The neovasculariza-tion disappeared following retinal photocoagulation.