Rinsho Fujinka Sanka Volume 65, Issue 4 （April 2011）

臨床婦人科産科 65巻4号（2011年4月発行）

Japanese English

今月の臨床婦人科内分泌療法─病態の理解と正しい診断に基づく対処・治療のポイント

思春期

8．ターナー症候群菅沼信彦 ¹ , 亀田知美 ¹ ¹京都大学大学院医学研究科人間健康科学系専攻 pp.345-349

発行日 2011年4月10日 Published Date 2011/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1409102614

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参考文献 Reference

1 概　念

　ターナー症候群（Turner's syndrome : TS）は，1938年，Henry Turnerが性腺発育不全を伴う低身長，翼状頸，外反肘などの特徴を持つ女性7例を新たな症候群として報告したことに始まる^1）．その後，染色体の解析が可能になり，1959年にこの疾患が性染色体の欠損（45,X）であることが判明した^2）．性染色体分析の研究が進み，後述するようにTSには多くの性染色体構造異常やモザイク例などのバリエーションが存在することが明らかとなった^3）．さらにTS症状の責任遺伝子として，成長障害およびTS骨格徴候のSHOX ^4）などが同定され，短椀が完全欠失すればpairing failureのため性腺異形成，SHOX欠失のため低身長，骨格徴候を示すことが理解できるようになった．しかしながらいまだTSの定義にはあいまいさが残り，現時点では「X染色体欠損症が存在しTS徴候を認めるもの，あるいは徴候がなくても明らかな短椀欠失を認めるもの」とされるが，今後は，TSの臨床的特徴があり，核型レベルで欠失がなくても遺伝子レベルで欠失が証明されればTSの範疇に入れられるものと思われる．