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Japanese

A case of incontinentia pigmenti with retinopathy successfully treated by xenon arc photocoagulation Mihoko Kusuda 1 , Michiro Matsuyama 1 , Kuniaki Takahashi 2 1Department of Ophthalmology, Osaka City University Medical School 2Dept. of Dermatol., Osaka City Univ. Med. Sch. pp.1235-1240
Published Date 1983/9/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410209028

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  • Abstract
  • Look Inside

Retrolental fibroplasia is one of the commonest and serious ocular manifestations of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger).

We observed a female infant with incontinentia pigmenti who manifested typical fundus changes shortly after birth. She was born at full term and weighed, 3,950g. While the fundus changes closely simulated those of active phase of retinopathy of prematurity, the marked engorgement and tortuosi-ty of retinal veins and aberrant retinal vasculariza-tion were specific for incontinentia pigmenti. A wide avascular zone was located in the peripheral retina.


Copyright © 1983, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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