Japanese
English
特集 網膜色素変性症の最前線
視神経症の病態と治療―レーベル遺伝性視神経症
小口 芳久
1
1慶應義塾大学医学部眼科学教室
pp.1558-1562
発行日 2003年10月15日
Published Date 2003/10/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410101389
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1558ページから1562ページの文献です。
PPV(ペイ・パー・ビュー)とは、論文(記事)単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
はじめに
レーベル遺伝性視神経症(Leber's hereditary optic neuropathy)は,Theodor Leber1)が1871年に報告した,主として10~20歳代にかけて両眼性に急性,あるいは亜急性の視力低下で発症し,通常1年以内に高度の視神経萎縮になる予後不良の遺伝性疾患である。今回,本疾患に対して教室で取り組んできた病態の解明,ならびに治療について解説する。

Copyright © 2003, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

