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ラタノプロスト点眼で,緑内障または高眼圧患者21例35眼に眼瞼色素沈着,眼瞼部多毛,睫毛延長,剛毛化の副作用が生じた。これらの症例に対し,ラタノプロストを中止し,ウノプロストン点眼に変更した。変更前と変更6か月後に前眼部撮影を行い,これら副作用の変化を判定した。眼圧は変更前の平均が14.2±2.2mmHg,変更の1~6か月後の平均が14.5~15.8mmHgであり,変更2か月後を除き有意差がなかった。変更前後で視野障害の程度に有意差がなかった。写真判定で,眼瞼色素沈着は29%,眼瞼部多毛は43%,睫毛延長は44%,剛毛化は44%で改善していた。自覚的には,眼瞼色素沈着の71%,眼瞼部多毛の92%,睫毛延長の44%,剛毛化の44%が気にならなくなったと答えた。以上,ラタノプロストで眼瞼または睫毛に副作用が生じた症例群で,ウノプロストンへの変更後の6か月間に眼圧が維持され,視野障害が進行せず,半数弱の症例で副作用が軽減した。
Treatment with latanoprost induced eyelid pigmentation,hypertrichosis,elongation or thickening of cilia in 35 eyes of 21 patients with glaucoma or ocular hypertension. Latanoprost was switched to unoprostone in these patients. These complications were photographed before and 6 months after switching. The intraocular pressure(IOP)averaged 14.2±2.2 mmHg before and 14.5 to 15.8 mmHg up to 6 months after switching. There was no significant change in IOP except at 2 months after switching. There was no difference in visual field defect before and 6 months after switching. Photographic evaluation showed improved eyelid pigmentation in 29%,hypertrichosis in 42%,elongation in 44% and thickening of cilia in 44% of eyes. Questionnaire studies showed subjectively improved eyelid pigmentation in 71%,hypertrichosis in 92%,elongation in 44% and thickening of cilia in 44% of eyes.

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