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Seishin Igaku Volume 38, Issue 11 （November 1996）

精神医学 38巻11号（1996年11月発行）

Japanese English

特集精神医学における分子生物学的研究

クロイツフェルト・ヤコブ病の分子生物学的研究 Creutzfeldt-Jakob Disease 立石潤 ¹ Jun TATEISHI ¹ ¹九州大学 ¹Kyushu University キーワード： Creutzfeldt-Jakob disease , Molecular biology , Prions Keyword: Creutzfeldt-Jakob disease , Molecular biology , Prions pp.1193-1196

発行日 1996年11月15日 Published Date 1996/11/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1405905023

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　かつて遅発性ウイルス感染症といわれていたクロイツフェルト・ヤコブ病（Creutzfeldt-Jakobdisease；CJD）とその類縁疾患にウイルスは証明されず，特異なプリオン蛋白質（PrP）が共通に認められ，病因にも関係するところからプリオン病（prion diseases）と呼ばれるようになった^8）。この疾患群にはニューギニアのクールー，遺伝性に起こるゲルストマン・ストロイスラー症候群（Gerstmann-Sträussler syndrome；GSS），致死性家族性不眠症（fatal familial insomnia；FFI）などがあり，動物では羊のスクレイピー（scrapie）とそれがミンク，ウシ，ネコなどに感染した伝達性ミンク脳症（transmissible mink encephalopathy；TME），ウシ海綿状脳症（bovine spongiform encephalopathy；BSE，狂牛病），ネコ海綿状脳症（feline spongiform encephalopathy；FSE）などが知られている。これらには感染によるものと，GSSのごとく遺伝子異常によるものがある。