クロイツフェルト・ヤコブ病の病理診断

　クロイツフェルト・ヤコブ病は異常なプリオン蛋白が脳に蓄積し，比較的急速な経過をとる疾患である．脳は萎縮を示し，組織学的には，脳組織が空胞化する海綿状変化を特徴とする．神経細胞の脱落と肥胖性アストロサイトの増生からなるgliosisが同時に生じ，進行すると，海綿状の空胞は融合拡大し，粗鬆化に陥る．感染型プリオン蛋白（PrP^sc）を免疫組織化学的に証明すれば，診断はより確実になる．