生理活性物質と肺—（非呼吸性の肺機能I）

　1925年StarlingとVerneyは摘出腎の灌流実験を基にして，肺において血液が"detoxication"をうけることを示唆した。その後25年経って，Gaddumらはこの"detoxication"が，肺のセロトニン（5HT）の不活性化であることを明らかにした。その後アセチルコリン，ヒスタミンなどの代謝について注目されたが，肺が各種の生理活性物質の産生，放出ならびに代謝にあずかり，これらの血中レベルを制御する機能をもつこと，その生理学的意義が論ぜられるようになったのは，ここ数年来のことである。

　肺の種々の生理活性物質の生合成，放出の機能が，はっきり現われる例は，即時型過敏症におけるアナフイラキシーの場合であろう。すなわち，肺組織中のmast cellからヒスタミンのほかSRS-A，プロスタグランディン（PGs），ブラデイキニン（Bk），カリクレイン，好酸球走化性因子（ECF-A）などが放出される。これらのなかでとくにPGsの活発な生合成，放出の場が肺であることが，最近明らかにされてきた。すなわちPGsは，上記アナフイラキシーのほかに肺組織の機械的刺激，過換気，呼吸性アルカローシス時，あるいは肺塞栓，肺水腫の場合などに放出されることが解って来た。