遺伝性対側性色素異常症の1例

DYSCHROMATOSIS SYMMETRICA HEREDITARIA

I．はじめに

　本症は，対側性肢端色素沈着症（土肥・駒屋）^1）また対側性点状網状色素欠乏症（松本）^2）と同一疾患とされ，網状肢端色素沈着症（北村）と共に，本邦特有の色素異常症の1つであり，欧米での報告はなお認められていない。本症はまた，雀卵斑，色素性乾皮症との関係において，種々論議のある疾患でもある。

　最近，筆者らは本症の1例を経験し，若干の検索を行つたので，ここにその概要を報告したい。

A case of this disorder in a 6-year-old boy was reported. His minimal erythema dosis, the results of qualitative and quantitative analysis of amino acids in urine were within normal limits. Only coproporphyrin was positive in urine. These findings failed to prove its photosensitive nature.