重症筋無力症

Myasthenia gravis

　重症筋無力症の罹患筋にはしばしばlymphorrhageがみられ，筋線維の萎縮が時に合併し，神経筋終板の変形は必発であることが認められていた。近年組織化学，免疫組織化学，電子顕微鏡的研究が進むに従い，病理形態学的には神経側の，また胸腺および自己免疫・内分泌・代謝面からは直接筋側の異常も認められ，その他ある基礎疾患から2次的に筋無力症状を来す場合もあり，従って本症の組織化学的変化も極めて多彩であることが判明した。本症の成因および疾患単位としての位置づけが再検討されている。