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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 14, Issue 3 （November 1970）

神経研究の進歩 14巻3号（1970年11月発行）

Japanese English

特集筋無力症

筋萎縮を伴う重症筋無力症（いわゆるOsserman-Ⅴ型）の臨床病理 Clinicopathological Studies on myasthenia gravis with muscular atrophy (Osserman-V group). 宇尾野公義 ¹ , 田辺等 ¹ , 中尾喜久 ¹ Masanori Uono ¹ , Hitoshi Tanabe ¹ , Kiku Nakao ¹ ¹東京大学医学部第3内科教室 ¹The 3rd Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Univirsity of Tokyo pp.485-493

発行日 1970年11月30日 Published Date 1970/11/30

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431904641

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

まえがき

　重症筋無力症は障害部位，臨床経過，重症度などの点で必らずしも同一の病像を示さない。また，本症では臨床的に筋萎縮を認めない場合でも生検あるいは剖検筋の検索により顕微鏡下には萎縮変性（神経原性および筋原性）が高率に認められる^{1，2，4，5，10，11，15，16）}。

　しこうして臨床的に明らかな筋萎縮を合併する本症をOssermanは別個に取り扱い分類（Ⅴ-group）しているが，このような非定型的症例では他の神経筋疾患との相関（あるいは合併）がとくに重要視されている。

　Among 169 cases of myasthenia gravis examined during these 18 years (1951-1969) at the 3 rd Dept. of Int. Medicine, University of Tokyo, we investigated 37 cases accompanied with muscular atrophy clinicopathologically.

　Ten cases of them complicate tongue atrophy or both tongue and other skeletal muscular atrophy; the feature is that those are seen mostly in females aged twenties or thirties, complication of thymoma is rare, and that atrophy begins from the peripheral part of tongue.