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Volume 56, Issue 11 （November 2024）

小児内科 56巻11号（2024年11月発行）

Japanese English

症例

乳児期早期にSTAT3遺伝子変異による高IgE症候群と診断した1例杉浦美樹 ¹ , 河合朋樹 ¹ , 小野康弘 ¹ , 増本佳泰 ² , 米田堅佑 ¹ , 松田慎平 ³ , 渡邉健一郎 ⁴ , 目黒敬章 ¹ SUGIURA Miki ¹ , KAWAI Tomoki ¹ , ONO Yasuhiro ¹ , MASUMOTO Yoshihiro ² , YONEDA Kensuke ¹ , MATSUDA Shinpei ³ , WATANABE Kenichiro ⁴ , MEGURO Takaaki ¹ ¹静岡県立こども病院免疫アレルギー科 ²盛岡医療センター小児科 ³順天堂大学医学部附属静岡病院小児科 ⁴静岡県立こども病院血液腫瘍科 pp.1712-1716

発行日 2024年11月1日 Published Date 2024/11/1

DOI https://doi.org/10.24479/pm.0000002136

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参考文献 Reference

はじめに

　高IgE症候群は1966年にDavisらによってJob’s症候群として初めて報告され，1974年にHillらによって高IgE症候群という疾患名が用いられるようになった^1,2）。高IgE症候群は，黄色ブドウ球菌による皮膚膿瘍や肺炎，新生児期からの重症アトピー性皮膚炎，血清IgE高値を特徴とする原発性免疫不全症であるが，病的骨折や側彎症など非免疫学的な合併症が生じることも知られている^3）。