Volume 69, Issue 8 （August 2020）

産婦人科の実際 69巻8号（2020年8月発行）

Japanese English

特集着床前診断—現状と近未来の方向性—

各論

2．染色体異常発生頻度からみた着床前診断の意義三春範夫 ¹ N. Miharu ¹ ¹広島赤十字・原爆病院産婦人科遺伝子診療室 pp.823-827

発行日 2020年8月1日 Published Date 2020/8/1

DOI https://doi.org/10.18888/sp.0000001357

PDF(311KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,650円 (1,500円+税10%) こちらは、823ページから827ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

近年，世界的に流産防止や妊娠率向上を目指した着床前染色体異数性診断（PGT-A）が臨床応用されており，日本でも臨床研究という形でPGT-Aが開始された。対象は反復体外受精・胚移植（ART）不成功例，習慣流産例（反復流産を含む），染色体構造異常例となっている。現在のところPGT-Aや染色体構造異常保因者に対する着床前遺伝子診断（PGT-SR）の明らかな有効性は示されておらず，これらを臨床応用するにあたっては染色体異常の基本的な発生頻度や特徴に留意し，最近の情報を提供するなど，クライアントの不安に配慮した遺伝カウンセリングが重要となる。