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Seitai no Kagaku Volume 54, Issue 3 （June 2003）

生体の科学 54巻3号（2003年6月発行）

Japanese English

特集クロマチン

クロマチン形成 Chromatin assembly 安井潔 ¹ , 中川武弥 ¹ , 伊藤敬 ¹ Kiyoshi Yasui ¹ , Takeya Nakagawa ¹ , Takashi Ito ¹ ¹長崎大学大学院医歯薬学総合研究科病態解析・制御学講座生体分子解析学分野 pp.171-174

発行日 2003年6月15日 Published Date 2003/6/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425100742

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参考文献 Reference

　クロマチンと呼ばれるDNA高次構造は，真核細胞の遺伝情報を細胞核内に収納し，さらに正確に発現させるために重要な働きをしている。このクロマチンをヌクレアーゼで処理すると146bpのDNAが形成されることが1970年代のはじめに明らかにされた。これがヌクレオソームコアと呼ばれるものであり，二つのヒストンH2A，H2B二量体と一つのヒストンH3，H4の四量体で構成されるコアヒストン八量体からなり，そのまわりをDNAが1.75回転，左巻にまいている^1,2）。また，結晶構造解析からヒストンH3，H4の四量体が中心部にきて二つのヒストンH2A，H2B二量体が外側に結合することが解明された^3）。

　生体内において，ヌクレオソームが形成されるためにはヒストンシャペロンによるヒストン転移が必要である。しかしながら，クロマチンを形成する際には，ヒストンシャペロンのみでは間隔が揃ったヌクレオソームアレイをとることは困難で，形成効率よくしかもスペースがきれいにとれたヌクレオソームアレイを作るためには，さらにスペーシング因子ACF（ATP dependent chroma-tin assembly and remodeling factor）が必要であることが知られている。本稿ではヒストンシャペロンとスペーシング因子を中心にヌクレオソームがいかにして形成されるかについて述べる。