雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Kensa Volume 33, Issue 9 （September 1989）

臨床検査 33巻9号（1989年9月発行）

Japanese English

今月の主題アミロイド

技術解説

プレアルブミンの構造異常と遺伝子検査村上龍文 ¹ , 島田和典 ¹ Tatsufumi MURAKAMI ¹ , Kazunori SHIMADA ¹ ¹熊本大学医学部生化学第一講座キーワード：プレアルブミン , 家族性アミロイドポリニューロパチー , DNA診断 , サザンプロット法 , polymerase chain reaction法 Keyword: プレアルブミン , 家族性アミロイドポリニューロパチー , DNA診断 , サザンプロット法 , polymerase chain reaction法 pp.1032-1038

発行日 1989年9月15日 Published Date 1989/9/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542914060

PDF(16850KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1032ページから1038ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　常染色体優性の神経難病，家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）では，血清プレアルブミンの1アミノ酸が置換した異型プレアルブミンがアミロイドを形成して沈着する．われわれは，プレアルブミンcDNAと遺伝子DNAを単離しDNA診断法を確立し，異型プレアルブミン遺伝子がFAPの病因であることを見いだした．本稿では，われわれの研究結果を中心に，プレアルブミンの構造異常とそのDNA診断法について紹介する．