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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 24, Issue 3 （June 1980）

神経研究の進歩 24巻3号（1980年6月発行）

Japanese English

特集神経系におけるLateralization

筋萎縮性側索硬化症における症候の左右差 Asymmetric affection in amyotrophic lateral sclerosis 近藤喜代太郎 ¹ Kiyotaro KONDO ¹ ¹新潟大学脳研究所神経内科 ¹Department of Neurology, Brain Research Institute, Niigata University pp.661-663

発行日 1980年6月10日 Published Date 1980/6/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905183

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　変性性神経疾患の症候は一般に対称性であるが，運動ニューロン疾患とパーキンソン病はその点で顕著な例外である。本稿の目的は前者に関する資料をまとめ，考察することである。

Abstract

Clinical manifestations of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal progressive muscular atrophies (SPMA) are very often asymmetric, particularly in their early stages. In 326 cases of motor neuron diseases showing no initial bulbar signs, only the upper extremities were affected initially in 152; of which 63 on the right only, 45 on the left only and 44 on the both. The lower extremities were affected in 104; 35 on the right, 15 on the left and 54 on the both. In 19.8% of 369 cases of ALS as well as in 13.7% in 102 cases of SPMA, clinical picture was still asymmetric at about a half year before death.