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Rinsho Hinyokika Volume 46, Issue 12 （November 1992）

臨床泌尿器科 46巻12号（1992年11月発行）

Japanese English

症例

小児副腎神経鞘腫の1例 ADRENAL SCHWANNOMA IN CHILD:A CASE REPORT 根笹信一 ¹ , 堀江正宣 ¹ , 小林覚 ¹ , 篠田孝 ¹ , 安藤伯秋 ² , 金野浩二 ² Shinichi Nezasa ¹ , Masanobu Horie ¹ , Satoru Kobayashi ¹ , Takashi Shinoda ¹ , Osaaki Andou ² , Kouji Konno ² ¹大雄会第一病院泌尿器科 ²総合大雄会病院小児科 ¹Urology, Daiyuukai Daiichi Hospital ²Pediatrics, Daiyuukai General Hospital キーワード：副腎腫瘍 , 神経鞘腫 Keyword: 副腎腫瘍 , 神経鞘腫 pp.963-965

発行日 1992年11月20日 Published Date 1992/11/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413900738

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　14歳，女児．腹痛の精査中，後腹膜に腫瘤を認めた．MRI，血管造影等より左副腎腫瘍と診断し，摘除術を施行．摘出標本は弾性硬，75×55×50mm,115gで，割面は乳白色で均一であった．病理にてAntoni A型の副腎神経鞘腫と診断された．現在まで再発を認めていない．副腎を原発とする神経鞘腫は珍しく，国内で5例目，また小児例としては本邦初と思われる．

A 14-year-old girl with abdominal pain was found to have a left retroperitoneal mass on CTscan. An adrenal tumor was suspected with further study by MRI and angiography. The removed tumor (115 g in weight and 75 x 55 x 50 mm in size) was firm but elastic in consistency. The cutsurface was homogenously milky white in color. Microscopic examination confirmed the diagnosis of Schwannoma (Antoni A type) originating from the adrenal gland. This type of tumor has been considered to be rare and only four cases have been reported in Japan. To our knowledge, this is the first child case.