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Rinsho Hinyokika Volume 44, Issue 1 （January 1990）

臨床泌尿器科 44巻1号（1990年1月発行）

Japanese English

症例

重複陰茎 A CASE OF DIPHALLIA 竹内一郎 ¹ , 熊谷章 ¹ , 野々村克也 ² , 寺島光行 ¹ , 小柳知彦 ² Ichiro Takeuchi ¹ , Akira Kumagai ¹ , Katsuya Nonomura ² , Mitsuyuki Terashima ¹ , Tomohiko Koyanagi ² ¹函館協会病院泌尿器科 ²北海道大学医学部泌尿器科学教室 ¹Urology,Hakodate Kyoukai Hospital ²Department of Urology,Hokkaido University,School of Medicine キーワード：陰茎奇形 Keyword: 陰茎奇形 pp.66-69

発行日 1990年1月20日 Published Date 1990/1/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413900011

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　生後6カ月の重複陰茎を有する男子に対し，副陰茎切除術を施行した。他に左腎の形成異常両側停留睾丸，陰嚢形成不全，臍帯ヘルニア，腹壁ヘルニア，腸管脱出などの合併異常を認めた。本症例は本邦報告6例目であり，Johnsonらの分類では偽性重複陰茎の完全型に属すると思われた。成因としては生殖結節となる中胚葉原基が異所性に迷入し，これより誘導されたことが推測された。

A 6 month-old boy with diphallia was described. This patient was also complicated with infraum-bilical abdominal wall hernia, intestinal prolapse, symphyseal diastasis, agenesis of the left kidney, bilateral retentio testes, and other minor anomalies. The excision of accessory penis histologically disclosed that it had a well-formed glans with a shallow depression near its tip representing blind meatus, without a corpus spongiosm and an urethra. The cause of this rare anomaly is unknown, but was supposed to be an early ectopic displacement of mesodermal anlagen of the genital tubercle in this patient.