眼科領域におけるCephalosporin系抗生剤の基礎的研究

FUNDAMENTAL STUDIES ON SEVERAL ANTIBIOTICS DERIVED FROM CEPHALOSPORIN C IN OPHTHALMOLOGY

緒言

　1945年イタリアのBrotzuによって発見されたcephalosporium aremoniumから1951年Ab—raham,Newtonらによりcephalosporin P,Nが分離され，さらに1955年cephalosporin Nよりcephalosporin Cの分離に成功し，cephalo—sporin系抗生剤開発の端緒となった。すなわちこのcephalosporin Cより注射剤として，1962年米国Lilly社によりcephalothin （CET），1964年英国のGlaxo社でcephaloridine （CER）1967年日本で藤沢薬品中央研究所でcephazolin（CEZ）が誘導開発された。一方経口剤として1961年Glaxo社にてcephaloglycin （CEG），1966年にはLilly社でcephalexin （CEX）が誘導開発された。その構造式および分子量は第1図のごとくである。日本では1965年第13回日本化学療法学会総会にてはじめて合成cephalosporin Cについてシンポジウムがひらかれ，主にCER，CETについて検討され，1969年第17回日本化学療法学会にてはCEX,1970年第18回日本化学療法学会にてはCEZが検討され，CEGもそのほかの研究会にて検討された。

The results of some studies on several anti-biotics derived from cephalosporin C were sum-marized as follows:

1. The minimum inhibitor concentration of cephalothine, cephaloridin and cephazolin for 65 strains of staphylococcus aureus isolated from patients were in the range of ≦0.2mcg/ml to >100mcg/ml in plate dilution method, showing the peak at ≦0.2mcg/ml.

2. The MIC of cephalexin for 65 strains of staphylococcus aureus were in the range of 0.39 mcg/ml to 100mcg/ml, showing the peak at 3.12 mcg/ml.