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緒言
抗生物質療法の進歩は刮目すべきものがあり,次々と新しい抗生剤が感染症治療界に登場したが,ここ数年間その新規開発は,稍々行き詰りの感さえ見受けられる状態である。然るに,最近,米国においてLincocin (以下LCMと略)が発見され,又伊太利では,Tetracycline (以下Tcと略)の誘導体Tetracycline-L—methylenelysine (以下ML-Tcと略)が合成され,治療界に新たな話題を投げかけている。
LCMは,1963年Streptomyces lincolnesisvar. lincolnesis nov. sp. varより作られた新しい抗生物質で,その特徴は,毒性が少く,結晶,水溶液においても,また,酸,アルカリに対しても,極めて安定で,主として,Gram陽性菌には強い抗菌力を示し,既知の抗生物質Eryt—hromycin,Penicillin,Streptomycin,Chlora—mphenicol,Novobiocin,Oleandomycin,Bac—itrain,Neomycin,Polymyxin,Tetracyclineと交叉耐性を示さないと言われている。
1) Lincomycin has been well tolerated by 32 patients with pyogenic infection of the eye and proved effective for 28 cases. The agent was ineffective against 4 hordeolum cases.
By laboratory test 6 out of 27 strains of pathogenic staphylococci showed resistance to the antibiotic. The same strains showed also resistance to Erythromycin, suggesting the presence of cross-resistance mechanism. 2) Tetracycline-L-methylenelysine (Tetralys-al or ML-Tc) showed higher concentration in the plasma than Tetracycline hydrochloride when injected intramuscularly. Resistance to MC Tc was present in 13.2% of pyogenic or-ganisms studied.
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