家族性ドルーゼン

　症例は49歳，女性。2年前からの変視症を主訴に近医を受診し，当科を紹介された。初診時視力は右（1.0），左（1.2），前眼部異常なし，中間透光体は両眼軽度白内障，眼底には両眼後極部全体に集簇した多数の軟性ドルーゼンが認められた。

　フルオレセイン蛍光眼底造影（以下，FA）では初期よりドルーゼンに一致した過蛍光がみられ，インドシアニングリーン蛍光眼底造影（以下，IA）では中期から後期にかけてドルーゼンに一致した過蛍光が認められた。光干渉断層計（以下，OCT）では網膜色素上皮が連続的に隆起し，網膜色素上皮下に中等度の反射を伴う多数の空隙が認められた。視神経乳頭の鼻側にもドルーゼンがあり，家族歴も認めたことから常染色体優性遺伝の家族性ドルーゼンと診断した。