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各種筋ジストロフィー(PMD)160例の頭部CTを検討した。脳萎縮はDuchenne型PMD(DMD)63例中21例,Becker型PMD(BMD)15例中6例,肢帯型PMD(LG)21例中11例,福山型先天性PMD(FCMD)10例全例,顔面肩甲上腕PMD(FSH)5例中2例,筋強直性ジストロフィー(MyD)44例中32例でみとめた。頭蓋内石灰化はDMDとLG各1例,MyD7例にみられた。LG1例に左側頭葉の限局性萎縮が,MyDの1例で右側頭葉に髄膜腫がみられた。脳血管障害痕跡はDMD1例,BMD2例,女性dystrophinopathy(F-dyst)1例,LG2例,MyD5例の計11例でみとめた。全例でなんらかの心筋障害,不整脈あるいは伝導障害がみられ,脳血管障害との関連が推定された。白質低吸収像はF-dystとFCMDの各1例とMyD8例にみられ,代謝異常や,血流動態異常による血流低下などが原因として考えられた。
We evaluated cranial CT findings of 160 patients with various type of progressive muscular dystrophy (PMD). Significant brain atrophy was observed in 21 out of 63 cases of Duchenne muscular dystrophy (DMD), 7 out of 15 Becker muscular dystrophy (BMD), no case of 2 female dytrophinopathy (F-dyst), 11 out of 21 limb-girdle muscular dystrophy (LG) , all cases of 10 Fukuyama type congenital mus-cular dystrophy (FCMD), 2 out of 5 fascioscapulohu-meral muscular dystrophy (FSH), and 32 out of 44 myotonic dystrophy (MyD). Genetical degenerative process and vascular insufficiency seemed to causebrain atrophy in these disease.

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