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多発性筋炎に心機能と刺激伝導系の異常を伴った57歳男性の1例を経験し,心エコーと心電図により心病変を長期間観察した.約半年前より歩きにくくなり,新たに発語障害,嚥下困難,発熱を発症したため入院し,筋生検などにより多発性筋炎と診断された.そして急激な骨格筋病変の悪化,急性呼吸不全を引き起こしたため,入院の直後からステロイド投与と人工呼吸により治療された.また,同時期に多彩な調律異常を来し,一時的に高度房室ブロックによる徐脈が認められたため,体外式心臓ペーシングが行われた.心エコー上では,びまん性の壁運動の低下,心腔拡大,心室中隔の肥厚が認められた.その後,約6ヵ月間のステロイド投与により,骨格筋,呼吸筋,刺激伝導系の急性症状は軽快したが,約1年後にもびまん性の心筋の壁運動低下が遷延していた.以上より,この多発性筋炎患者では,急性心筋炎による刺激伝導系の異常は改善したが,固有心筋の異常は遷延し,拡張型心筋症へ移行しつつあることが疑われた.
We experienced a case of 57-year-old man withpolymyositis complicated with acute respiratory failureand myocarditis.
The patient was hospitalized with progressive muscleweakness, fever, and dysphagia. As he was diagnosed aspolymyositis soon after the admission, the administra-tion of corticosteroid and mechanical ventilation viatracheotomy were initiated due to the generalized andrespiratory muscle weaknesses. Simultaneously,bradycardia with advanced A-V block, which was treat-ed with intravenous cardiac pacing, along with theechocardiographic findings of the diffused hypokinesia,ventricular enlargement and thickened interventricularseptum were noted. Therefore, it was considered thatacute myocarditis with the abnormal cardiac conduc-tion occurred with an acute deteriorating phase ofpolymyositis. A year later, despite the improvements inneurological and respiratory symptoms, the abnormalfindings on echocardiography remained, with whichdilated cardiomyopathy was strongly suggested.
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