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神経幹内微小神経電図法(MNG)を用いて筋萎縮性側索硬化症(ALS)16例の正中神経活動電位を記録し,年齢を一致させたパーキンソン病(PD)患者および健常者を対照として,ALSの感覚神経障害を検討した。
PDにおける活動電位振幅(Amp)および,最大神経伝導速度(NCV)は健常者と比べ有意差がなかったが,ALSではAmp,NCVともに有意に低下し,特にAmpは健常者の58%と著明に低下していた。ALSにみられるAmpの低下は大径有髄線維密度の低下を反映するものと考えられるが,その減少の程度は運動線維の脱落のみでは説明できず,感覚線維の減少によるものと考えられた。ALSにおける感覚神経障害は病理学的に示されてきたが,今後MNGを用いることによって経時的かつ定量的に評価することが可能になるものと思われる。
In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) sensor function has been considered to be normal on aclinical basis. There are, however, several patho logic reports indicating that peripheral sensor fibers are involved in ALS. To evaluate changes in sensory nerve function quantitatively, we measured compound nerve action potentials (CNAP) of the median nerve by means of intraneural microneuro-graphy (MNG) and compared the results between 16 patients with ALS, age-matched 13 patients with Parkinson disease (PD) and 13 healthy controls.

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