Japanese
English
今月の主題 リンパ系疾患へのアプローチ
免疫不全症候群
重症複合免疫不全症（SCID）
崎山 幸雄
1
Yukio Sakiyama
1
1北海道大学医学部・小児科
pp.1798-1799
発行日 1984年10月10日
Published Date 1984/10/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402219260
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- Abstract 文献概要
重症複合免疫不全症（severe combined immunodeficiency；SCID，以下SCIDと略）はT，B細胞の重篤な欠陥を有し，免疫能が治療により回復されなければほぼ2歳までに重症感染により死の転帰となる原発性免疫不全症で，その病態はheterogenousなものと考えられている．1982年のWHO原発性免疫不全症の分類では，SCIDには，①Adenosine deaminase欠損，②reticular dysgenesis，③T，B細胞欠損，④B細胞保有，⑤bare lymphocyte syndromeの存在することが明らかにされている．
本邦におけるSCIDの頻度は昭和58年5月時点で56例であり，うちAdenosine deaminase欠損によるSCIDは4家系，reticular dysgenesis 1例，bare lymphocyte syndromeはこの時点では報告がないので，そのほとんどがB細胞保有型とT，B細胞欠損型になる．
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