Seitai no Kagaku Volume 41, Issue 6 （December 1990）

生体の科学 41巻6号（1990年12月発行）

Japanese English

特集注目の実験モデル動物

SCIDマウス SCID (severe combined immunodeficiency) mouse 垣生園子 ¹ Sonoko Habu ¹ ¹東海大学医学部免疫学教室 pp.553-556

発行日 1990年12月15日 Published Date 1990/12/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425900145

PDF(3985KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、553ページから556ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　I．SCIDマウス発見の背景

　1983年，Bosmaら^1）は検索していた35匹のCB-17マウスの血清中にCB-17 allotype（Igh^b）の免疫グロブリン（Ig）が欠如しているものが4匹存在することに気付いた。この4匹の血清中にはBALB／c allotype（Igh^a）のdeterminantsも見出されなかった。さらにこの血清を詳細に調べると，主なIgクラス（IgM，G3，G2b，G2a，A）も欠如していた。また，このIg欠如の血清を持つ4匹のマウスは同腹7匹のうちの4匹であった。これら7匹を生産した親のうち♂が血清Ig欠如（Ig^－）であった。このIg^－♂を正常♀と交配すると仔マウスの1/2にIg^－が出現する場合と，すべてIg^＋マウスになる場合があり，CB-17ミュータントのIg欠如は劣性遺伝することがわかった。Ig^－マウスを選択交配し続けてこのミュータントのコロニーを作製してみると，このマウスは，BのみでなくT細胞免疫機能も欠如していることがわかった。症状的には，ヒトのsevere combined immunodeficiency（SCID）に類似しているので，このミュータントはSCIDマウスと命名された。ヒトにおけるSCIDの原因は単一ではない。もっとも良く知られている小児のSCIDではadenosine deaminase（ADA）の欠損が原因とされている。