IgA腎症

はじめに

　IgA腎症は，1968年BergerとHinglais^1）によりはじめて報告され，免疫螢光抗体法所見によって分類された一腎疾患単位として注目されている．かれらは，原発性腎炎でメサンジウムに，lgAを主体にIgG，β₁Cグロブリンの沈着を認める一群の腎疾患，すなわち"nephropathy with mesangial IgA-IgG deposits"を報告し，翌年詳細な55例を記載した．そのご本症について諸家の報告がなされ，IgA，IgGの沈着ばかりでなくIgM沈着例や，さらにはearly componentsをなわないC₃，properdineの沈着例もみられることから，alternative pathwayによる補体活性経路が示唆されるようになった．その沈着様式はびまん性でしばしば不規則に分布し，メサンジウム領域のみでなく融合して近接の血管係蹄にまで及んでいる例も認められる（図）．

　本症の糸球体病変は，しばしばfocal glomerulonephritisと述べられてきた．しかし，びまん性メサンジウム増生の上に巣状病変が加わった像が多く，このメサンジウム増生が唯一の光顕所見である，電顕的には，メサンジウム域，あるいはパラメサンジウム領域に大小いろいろなelectron dense deposits（EDD），典型的には大きな半球状沈着物（semishere deposits）が認められる．