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特集 腎疾患の診断と治療 最前線
V.各論4:血管系疾患における腎病変(診断と治療)
7.多発血管炎性肉芽腫症
Granulomatosis with polyangiitis
神田 浩子
1
Kanda Hiroko
1
1東京大学大学院医学系研究科免疫疾患治療センター/アレルギー・リウマチ内科
キーワード:
granulomatosis with polyangiitis
,
PR3-ANCA
,
rituximab
,
C5a受容体拮抗薬
,
アバコパン
Keyword:
granulomatosis with polyangiitis
,
PR3-ANCA
,
rituximab
,
C5a受容体拮抗薬
,
アバコパン
pp.378-382
発行日 2024年12月15日
Published Date 2024/12/15
DOI https://doi.org/10.24479/kd.0000001633
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1 はじめに
多発血管炎性肉芽腫症(granulomatosis with polyangiitis:GPA)とは,上気道(眼,耳,鼻,咽頭,副鼻腔:E=ear and nose)および下気道(肺:L=lung)の炎症性肉芽腫,腎(K=kidney)の壊死性糸球体腎炎,小~中血管の壊死性血管炎の3つを臨床病理学的特徴とする疾患である。従来,Wegener肉芽腫症と呼ばれてきたが,2012年チャペルヒル国際会議(Chapel Hill Consensus Conference)でGPAと改称された。
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